Informe del Observatorio Vasco de Inmigración sobre la nueva sociedad vasca diversa

Acabamos de publicar un nuevo capítulo de la investigación sobre la diversidad infantil y juvenil en la CAE: La nueva sociedad vasca diversa.

➡️ https://tinyurl.com/nueva-sociedad-vasca-diversa

 En este informe se analiza, desde una doble perspectiva cuantitativa y cualitativa, la manera en que la sociedad vasca, en general, y la juventud, en particular, perciben y aceptan como vascos y vascas a los hijos e hijas de personas de origen extranjero.  

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Programa radio Con Voz Propia: Homenaje a las Víctimas del Holocausto

Hoy recordamos a las víctimas del Holocausto con el programa de radio especial "Con Voz Propia" realizado por nuestro voluntariado.

El tema en relación al recuerdo y la educación sobre el Holocausto desde Naciones Unidas se centra en «El Holocausto y la dignidad humana».
Para reafirmar la dignidad y la valía de todas las personas que se destaca en la Carta de las Naciones Unidas es necesario educar en la Memoria, para un ¡Nunca más!

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27 de enero Día Internacional de Conmemoración en Memoria de las Víctimas del Holocausto

más información en http://www.educatolerancia.com/

Le hacen «bullying» a su hija con autismo severo y su madre responde con una impresionante campaña

Carolina Marín, madre de Carla, presenta su campaña número siete llamada: «Silencio»

Cuando Carolina Marín (no confundir con la campeona de bádminton) era camarera y salía del trabajo a las cuatro de la mañana no se desplomaba sobre la cama, tampoco maldecía por su horario intempestivo...Carolina se ponía a trabajar. Pero no para sacar dinero, sino para concienciar.

Esta madre coraje de 39 años tiene dos hijas mellizas: Daniela y Carla. Carla tiene autismo severo no verbal y cuando su madre conoció el diagnóstico se vio inerme. «El día que me dijeron que mi hija tenía autismo no encontraba nada que me pudiera ayudar, y entonces sentí la necesidad de crear un vídeo para pedir más recursos en los colegios públicos». Así empezó y hoy ya va por su campaña número siete, todas sobre el autismo pero con distintos enfoques. Acaba de lanzar la última, que se llama «Silencio» y la ha compartido con ABC.

Para esta campaña, en la que han participado 176 personas, incluidas caras conocidas como los actores Hugo Silva, Javier Cámara, Emma Suárez o Leo Harlem, Carolina se ha querido centrar en el la concienciación frente al «bullying».

Es difícil entenderlo, más aún si se le hace a una niña, como sostiene su madre, «que no puede defenderse de ninguna forma» ya que Carla no puede comunicarse ni física ni verbalmente.

Carla empezó a llegar al colegio nerviosa, lloraba al entrar y entonces Carolina se puso manos a la obra. A través de su otra hija se enteró de que un niño le hacía «bullying» y rápidamente lo denunció y el colegio puso en marcha un protocolo que salvó la situación.

Pero no todo quedaría allí. Con ayuda de pictogramas y el sistema bimodal (muy similar al lenguaje de signos para las personas con problemas auditivos) Carolina supo que su niña estaba triste cuando iba al colegio. «Eso me mató», sentenció Carolina que decidió entonces poner en marcha esta campaña.

Para reflejar los sentimientos de su hija acudió a todos los contactos de sus redes sociales, conocidos o no. Y les preguntó sobre sentimientos universales: cómo se sentían cuando estaban tristes, cuando parecía todo se derrumbaba. También, sobre sus sensaciones opuestas, qué pasaba cuando volvía la esperanza.

Con todas las respuestas, compuso una canción, que tituló «Silencio, que el silencio habla».

Silencio, que el silencio habla, que habla el silencio, que mis ojos son tu voz, y tu voz es mi mirada

Cuando siento que no puedo, pareciera que la angustia y los miedos, me limitan siempre a vivir como deseo, cuando siento que no puedo.

Cuando dejo al cielo mis suspiros, la miradas susurran sin palabras, las sonrisas son leyendas, cuando ya no siento nada

Silencio, que el silencio habla, que la fuerza cambia, que ahora tengo alas, silencio

Con estos versos contó lo que le pasaba a su hija, que habla sin hablar, que a veces, ante el acoso, sentía tristeza y que perdía la fuerza, pero en realidad ahí estaba. En el vídeo, la tristeza está representada por un grupo de bailarinas vestidas de negro y con capucha, son Studio 23, las campeonas de Europa de «street dance». Pero también interviene el grupo teatral Arcones que interpretan la canción, así como las jugadoras del fútbol club Majadahonda.

Es un vídeo muy «metafórico», cuenta Carolina, en el que la lluvia «representa las lágrimas de Carla». Tampoco olvida la fuerza. «Son los niños que aparecen sentados a su alrededor, está siempre ahí, aunque ella crea que no», sentencia su madre.

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Paola Torres, ejemplo de resiliencia: 'Con ilusión, esfuerzo y apoyo podemos conseguir muchas cosas'

Blogger, modelo, ponente y profesora, ha superado las expectativas que la sociedad tenía para ella al nacer con Síndrome de Down

Paola Torres Muinelo es una joven vallisoletana que se ha puesto el mundo por montera siendo todo un ejemplo de resiliencia. Ha desterrado todos los clichés y sobre todo, las expectativas que de ella se tenían al nacer con Síndrome de Down. "Tenéis que enseñarla a ser una buena ama de casa, para que no sea una carga para sus hermanos", fue uno de los consejos más escuchados por sus padres. Estas frases lapidarias fueron cambiando con el paso de los años, hasta que la joven decidió cuál era su verdadera vocación, que no era otra que ser modelo. Y así es como el mundo de la moda le abrió las puertas a Paola, que puede presumir de ser la primera maniquí con Síndrome de Down en participar en una pasarela oficial en España, y de haber formado parte del casting de modelos internacionales de una de las pasarelas de moda nupcial más importantes de Europa. Todo de la mano de la diseñadora Esther Noriega, que ha contado con ella en varias ocasiones, la última en la pasada Barcelona Bridal Fashion Week.

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Pero no todo es pasarela, con la llegada de las redes sociales, la polifacética vallisoletana no ha dejado pasar la ocasión y comparte sus experiencias con la moda a través de su blog (Via Paola Blog) y de su perfil de Instagram (@viapaolablog). Con un equipo formado por su hermana Teresa, especialista en Comunicación de Moda y Lujo, y de su madre y fotógrafa, Terele Muinelo, no solo dan vida al blog de la mayor de las hermanas. También han creado un Programa Educativo que se llama Escuela de Imagen y Moda Fácil, pero nos habla la propia Blogger.

¿Cómo es ser un referente para los demás?

Saber que hay otras personas que se fijan en lo que yo hago es una gran responsabilidad y una gran motivación para mí. Hace que me esfuerce por cuidar mi imagen personal y por superarme todos los días. Me hace mucha ilusión recibir mensajes de apoyo de las personas que me siguen a través de las redes sociales y que me inviten a contar mi experiencia. Me gusta mucho hablar en público y decirle a todo el mundo que las personas con discapacidad intelectual, con ilusión, esfuerzo y apoyo podemos conseguir muchas cosas.

¿Cuándo descubriste tu pasión por la moda?

Empezó a gustarme cuando mi hermana Teresa creó su blog. Ella me presentó a Esther Noriega, que me invitó a participar en su desfile en la Valencia Fashion Week hace siete años. Me hizo un vestido largo de color rojo espectacular y la experiencia me gustó tanto que pensé: '¡lo mío es la moda!'.

¿Cómo surgió la idea de escribir tu blog?

A mí me gustaba mucho acompañar a mi hermana en sus actividades en el mundo de la moda y salir con ella en las fotos. Al cabo de un tiempo pensamos que era mejor que yo tuviera mi propio blog y así nació Viapaolablog en agosto del 2013. El blog me ha dado la oportunidad de vivir grandes experiencias. He estado en el “front row” de un desfile en Mercedes Benz FW Madrid, he sido madrina en tres desfiles de moda solidarios, he participado en la grabación de un videoclip, he sido ponente en tres congresos internacionales. Todas estas experiencias son las que comparto en el blog y en las redes sociales. Además, también publicamos fotos y comentarios sobre looks y tendencias de moda.

¿Cómo es tu día a día como ‘it girl’?

A diario, busco información sobre tendencias y repaso el contenido de los Talleres de Imagen y Moda y de las charlas que imparto. También preparo las entrevistas que me mandan tanto para medios de comunicación como para trabajos universitarios y contesto a los comentarios que me dejan en mi cuenta de Instagram. A veces me encuentro por la calle con personas que me paran para decirme que me siguen en RRSS y que les gusta mucho lo que hago, y es muy emocionante.

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¿Cómo preparas tus posts?

Viapaolablog es un trabajo de equipo. Por lo general, me maquilla mi hermana, las fotos las hace siempre mi madre y el look lo elegimos entre las tres. La localización depende mucho de la época del año y de la luz que haya en cada momento.

De las tendencias de la temporada ¿Cuáles son tus favoritas?

A mí siempre me han gustado mucho las prendas con brillos y lentejuelas. Estoy muy contenta porque este otoño-invierno hay mucha ropa así y, además la tendencia es llevarlas también por el día. También me gusta llevar adornos en el pelo, en especial, las diademas.

¿Está evolucionando la sociedad y en especial el sector de la moda con la inclusión?

Cuando yo nací, los sueños que yo he podido cumplir parecían totalmente inalcanzables. Hoy en día, cuando participo como ponente en algún congreso o desfilo en una pasarela, mi familia tiene un sitio reservado como “acompañantes de Paola Torres”. A mí en el mundo de la moda siempre me han tratado muy bien, me siento aceptada, valorada y respetada. La percepción que la sociedad tiene acerca de las personas con discapacidad intelectual está cambiando, pero todavía hay mucho camino por recorrer para conseguir la igualdad de oportunidades para todos.

Leer: ¿Puede una persona vulnerable ser resiliente?

Además del blog, ¿qué otras actividades relacionadas con la moda ocupan tu agenda?

Este otoño mi hermana y yo hemos lanzado una colección de ropa junto con Esther Noriega. La colección se llama ‘Mint Tea’ y está diseñada y confeccionada en Valladolid. Yo he participado en el proceso de creación y como imagen en las fotos. El equipo TOMU, que es como nos hacemos llamar mi hermana, mi madre y yo, también tenemos una colección que se llama ‘Save the Spirit’ y cada Navidad lanzamos un producto nuevo. Ya tenemos sudaderas, bolsas de tela, cuadernos y pañuelos. Y por supuesto soy una habitual del ‘Desayuno de Moda’ que organiza mi hermana Teresa de manera periódica en Valladolid.

¿En qué consiste el Programa Educativo de Imagen y Autoestima?

Nosotras pensamos que cuidar de la imagen personal es muy importante para la integración social y la autoestima de las personas con discapacidad intelectual. Por eso, hemos creado Escuela de Imagen y Moda fácil. Este programa educativo consiste en impartir Talleres de Imagen y Moda dirigidos a personas con discapacidad intelectual y a los profesionales de atención directa. Hemos impartido más de 45 talleres a los que han asistido cerca de 1400 personas. La mayoría han sido en asociaciones y centros ocupacionales, pero también hemos hecho demostraciones en centros de enseñanza ordinarios, desde enseñanza primaria hasta la universidad.

¿Qué le pides al nuevo año?

Mi gran deseo para el año 2020 es conseguir un patrocinador para Escuela de Imagen y Moda Fácil, y poder llevar mis Talleres “Vestir bien es fácil” a más personas con discapacidad intelectual de toda España.

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El 30 de enero miles de niños cantarán ‘Vivan las manos de colores’

Con motivo del Día Escolar de la No Violencia y la Paz, el 30 de enero, miles de niños de centros escolares de toda España cantarán la canción ‘Vivan las manos de colores’, del grupo de rock para niños Happening. Los componentes de la banda han incorporado a su página web material didáctico para que los maestros y maestras lo puedan descargar e ir realizando actividades con el alumnado.

A esta iniciativa se han sumado, hasta el momento, más de 150 colegios de diferentes zonas de la geografía española: entre otras, Madrid, Cádiz, Málaga, Granada, Jaén, Toledo, Albacete, Alicante, Badajoz, Valladolid, Salamanca, Segovia, Ávila, Zamora, León, Burgos, Soria, Ourense, Santander, Bizcaia, Navarra, Zaragoza, Albacete, Cuenca o Ciudad Real. Se estima que unos 40000 jóvenes cantarán el 30 de enero, por la paz, la convivencia, la autoestima y el respeto.

Esta idea surgió de forma inesperada después de que el grupo Happening publicara el videoclip de la canción ‘Vivan las manos de colores’. La banda recibió decenas de peticiones por parte de maestros y maestras para utilizar el tema musical en sus colegios el mismo día que se celebra el Día Escolar de la No Violencia y la Paz. En menos de un mes el videoclip de Happening ha llegado a alcanzar más de 24000 visualizaciones en Youtube.

A esta acción solidaria, también, se ha querido sumar Signalin LSE que realiza vídeos en Youtube en lengua de signos, adaptando el tema musical para que personas que padecen discapacidad auditiva puedan también participar y disfrutar del mensaje positivo que lleva consigo la canción.

Además de colegios, participarán aulas hospitalarias, asociaciones y guarderías. Por este motivo, y para facilitar el aprendizaje de la lestra, el grupo Happening alberga en su web material didáctico para descargar de manera gratuita y que los maestros puedan trabajarlo en clase y unirse así a esta educadora, original y divertida propuesta.

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Jesús Vidal: «La discapacidad no se arregla con paternalismo»

El conocido actor de «Campeones» acaba de publicar «S4la de espera», un libro de relatos, poemas y reflexiones sobre los tres últimos años de su vida

En «Campeones» interpretaba a un discapacitado intelectual y muchos creen que lo es. Jesús Vidal (León, 1975) es filólogo, periodista, actor, dramaturgo y ganador del Goya al mejor actor revelación. Ahora acaba de publicar «S4la de espera» (Martínez Roca), que contiene cuatro relatos, diez poemas y fragmentos de un diario donde relata sus vivencias de los tres últimos años. Vidal perdió la visión de un ojo con 20 años y solo le queda un 10% en el otro. Escribió una obra de teatro homónima («Sala de espera») y ha protagonizado otras varias, pero tiene claro que «Campeones” «marcó un antes y un después en mi carrera».

–¿Los sueños se cumplen?

–Se cumplen, pero hay que trabajarlos, creer en ellos, no vale solo con soñar, hay que poner mucha voluntad. Con ella y trabajo al final se acaban cumpliendo.

–¿Cuál era el suyo?

–Ser actor, siempre lo tuve claro, y gracias al trabajo y a mucha gente que me ha apoyado profesionalmente está pudiendo ser así.

–Filólogo, periodista, actor y, ahora, escritor. ¿Lo ha tenido difícil?

–Tuve que luchar bastante, como casi todas las personas, pero al ser ciego parece tener mayor mérito. Yo creo que no, he tenido trabas por no ver, pero también cosas buenas, apoyo de gente, voluntad, sensibilidad…

–¿Ha sido importante confiar en sí mismo?

–Sí, en mis condiciones, tener fe en lo que puedo hacer. Eso es lo que me ha movido siempre y me ha hecho posible conseguir las cosas.

–¿Cómo fue quedarse sin visión a los 20?

–Ves que se te apaga parte del mundo. Un apagón físico y anímico del que salí con optimismo y el cariño de los míos. A partir de ahí traté de tomarme la vida con humor y con la conciencia de tener una oportunidad para disfrutar. Dices, me queda un 10%, voy a aprovecharlo y a tratar de vivir plenamente.

–¿Cómo se aprende a vivir sin ver?

–Apoyándote en otras cosas, potenciando otros sentidos, el oído, el tacto, el olfato y, por supuesto el gusto, la comida me encanta, un buen vino. Además, es importantísimo el apoyo familiar.

–Su discurso en los Goya nos conmovió a todos. ¿Se imaginaba su impacto?

–No, creo que fue por su sinceridad, por estar construido desde el corazón. Es verdad que impactó en las redes y en los medios, y eso es lo mágico de la comunicación, la capacidad de elevar algo a una potencia inusitada.

–Sus palabras clave: inclusión, diversidad, visibilidad, ¿fueron de denuncia?

–Básicamente, el discurso fue concebido como un acto de agradecimiento y respeto a quienes me habían ayudado y hacia la Academia, pero también como reivindicación y una forma de combatir.

–¿Cuál es la mayor discapacidad?

–El miedo, que como humano yo también tengo. Éste y los prejuicios nos incapacitan, nos hacen ser menos como personas.

–¿Diferencia o discapacidad?

–Para mí, diferencia. Discapacitado es un término práctico, pero lo decimos porque solo focalizamos lo que no pueden hacer. Normalmente no nos fijamos en lo que las personas no pueden hacer, únicamente cuando hablamos de discapacidad, por eso prefiero «diferencia», que valora más las capacidades de cada uno y lo diferente como algo rico.

–¿Qué le aporta ser diferente?

–Una sensibilidad especial y, nunca mejor dicho, una manera distinta de ver la vida. Al principio valoramos las cosas de una manera, pero cuando entran otros sentidos y el corazón, cambia. A mí esta percepción me viene de serie y eso me ha hecho ser más empático, capaz de valorar cosas que quizá hubiese valorado viendo bien, pero de otra manera.

–¿Por qué afirma que todos somos imperfectos?

–Porque somos limitados, nacemos y morimos. Si fuéramos dioses esto sería muy aburrido. La imperfección nos une y nos mejora, necesitamos a los otros para completarnos. Cada segundo es un camino en esa búsqueda eterna de la plenitud.

–¿Qué es peor, ser corto de vista o de miras?

–De miras, sin duda, hace falta amplitud de miras para poner las luces largas.

–¿Le molesta el paternalismo?

–Sí, porque la discapacidad no se arregla así. Yo trato de combatirla con la normalización. Cuando etiquetamos solo como persona, el paternalismo se echa a un lado, se derriba.

-¿Usted nunca se rinde?

-Nunca, la vida es una lucha y no hay que rendirse, está para disfrutarla y aprovecharla hasta el final. Vida solo hay una y el no rendirse nos hace disfrutar de cada rayo de sol, de cada átomo de luz.

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